Categoria: Medicina Intensiva

A pandemia evidenciou ainda mais a falta de Médicos Intensivistas e, em 29 de abril de 2021, a Comissão Nacional de Residência Médica aprovou a Matriz de Competência da Medicina Intensiva construída pela AMIB

São Paulo, abril de 2021 – a Comissão Nacional de Residência Médica (CNRM) junto à AMIB, aprova a Matriz de Competência da Medicina Intensiva para três anos com acesso direto.  Confira aqui a íntegra da Matriz de Competência da Medicina Intensiva.

Existe a possibilidade de um concurso extemporâneo com previsão de seleção em julho e início em agosto. As instituições que desejarem aderir, poderão solicitar aumento de vaga, mas não está assegurado financiamento de novas bolsas.

Para a Dra. Eliana Caser, Presidente da Comissão de Formação do Intensivista, “Tivemos a importante participação da Comissão de Formação do Intensivista por meio da elaboração da Matriz de Competência para o ingresso direto de 3 anos de especialização. É fundamental para que possamos alcançar o desempenho desse programa e que tenhamos uma adesão à Matriz de Competências. Outro desafio em relação a formação será a inserção de competências da disciplina de Medicina Intensiva na grade curricular do curso de medicina.” “É importante que esse programa seja avaliado para ajustes e que possa oferecer mais 1 ano opcional ou área de atuação”, conclui a Médica.

“Importante conquista para a especialidade, o acesso direto. Entramos na era dos intensivistas por vocação e não mais uma especialidade de transição. Precisamos agora trabalhar para garantir uma carreira para estes profissionais e isto será mais simples se conseguirmos formar profissionais diferenciados e bem qualificados.” – afirma o Dr. Ederlon Rezende, Ex-presidente AMIB e Membro do Conselho Consultivo da Associação.

Dra. Suzana Lobo, Diretora Presidente da AMIB, pontuou que em 2017, no Fórum sobre a especialidade da AMIB, foi decidido que o acesso direto a formação do intensivista seria uma meta a ser conquistada. “Na época, a AMIB assumiu a responsabilidade de acompanhar a formação dos nossos intensivistas no PEMI (Programa de Especialização em Medicina Intensiva) o que deveria ser posteriormente aplicado nas residências médicas, o que aconteceu agora. Garantir a melhoria contínua de formação, a construção de um quarto ano em ano adicional ou de áreas de atuação que atendam necessidades do país e da população, garantindo uma formação ainda mais completa, além da construção de carreiras para o intensivista, é o caminho que começamos a trilhar hoje. A excelência da formação e uma carreira digna para o intensivista não podem ser o objetivo de uma gestão, mas um bem de todos nós intensivistas, o que deverá ser cuidado e melhorado continuamente!” – Finaliza a Diretora Presidente.

De acordo com o Estatuto Social da AMIB, este ano será realizado o processo eleitoral.

Haverá 3 eleições concomitantes:

1. Diretoria Executiva AMIB Biênio 2024/2025.
2. Associados Representantes
3. Diretoria Executiva das Regionais

É fundamental que as Regionais estejam cientes de todos os pontos que determinam os capítulos 2, 11, 13 e 14 do Estatuto da AMIB.

O capítulo 14 pontua todos os deveres das regionais. Recomendamos que todos os candidatos leiam atentamente o capítulo.     

Informações importantes:

1. Recomendamos que as regionais utilizem o sistema de votação on line para realizar o processo de eleição de sua Diretoria Executiva, que além de simplificar e agilizar o processo, é totalmente seguro.
2. As chapas deverão ser encaminhadas para avaliação da Comissão Eleitoral (CEL) até o dia 08/08. Para isso disponibilizamos o e-mail eleicao@amib.org.br
3. O candidato a Associado Representante deverá candidatar-se por meio do mesmo endereço eletrônico.
4. No sistema de eleições on line os candidatos deverão disponibilizar suas fotografias no formato 3X4 e um breve cv.

Os candidatos aos cargos de Associado Representante e da Diretoria Executiva da Regional devem ficar atentos aos pontos:

ASSOCIADO-REPRESENTANTE
– Deverá ser associado titular (médico com Título de Especialista em Medicina Intensiva concedido pela AMB/AMIB);

– As Regionais com menos de 20 (vinte) associados votantes serão representadas na AR apenas pelo seu respectivo Diretor Presidente;
– Cada Regional será representada por até 06 (seis) associados representantes, sendo o seu respectivo Diretor Presidente e até mais 05 (cinco) associados representantes eleitos na seguinte proporção de associados com direito a voto:

(a) 020 a 100 associados: 01 associado representante;

(b) 101 a 200 associados: 02 associados representantes;

(c) 201 a 300 associados: 03 associados representantes;

(d) 301 a 400 associados: 04 associados representantes.

(e) acima de 400 associados: 05 associados representantes.

DIRETORIA EXECUTIVA DA REGIONAL

• Diretor Presidente da Regional
  • Ser um associado Titular (médico com Título de Especialista em Medicina Intensiva concedido pela AMB/AMIB);
• Demais membros da Diretoria Executiva da Regional
• Deverão estar adimplentes com o pagamento de sua anuidade.

Todas as chapas serão submetidas ao parecer da Comissão Eleitoral (CEL) conforme prevê o Estatuto da AMIB.

Caberá a cada uma das respectivas Regionais:

• A administração de todas as fases anteriores ao período de votação descrito acima;
• Inscrição e homologação dos candidatos a Diretor Presidente e cargos da Diretoria Executiva dentro do prazo;

Promover a campanha eleitoral das chapas.

Atenciosamente,

Kelson Veras
Presidente da CEL

A partir desta segunda-feira (14/6), a Anvisa publicará vários materiais sobre farmacovigilância e notificação de evento adverso.

O que é farmacovigilância? Como notificar um evento adverso a medicamentos e vacinas? Qual a importância da notificação voluntária? Todas essas respostas e muitas outras serão esclarecidas por meio de uma série de materiais que a Anvisa publicará a partir desta segunda-feira (14/6).  

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), farmacovigilância é definida como a ciência e as atividades relacionadas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou de quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos. 

Entre os objetivos da farmacovigilância, destacamos: fomentar o uso seguro e racional de medicamentos, monitorar a ocorrência de eventos adversos, zelar pelo cuidado e pela segurança dos pacientes no que diz respeito ao uso de medicamentos, promover a compreensão e a capacitação em farmacovigilância e contribuir para a avaliação contínua dos benefícios relacionados ao uso desses produtos, de forma que esses benefícios sejam maiores que os riscos por eles causados. 

Além das reações adversas a medicamentos, a farmacovigilância também fica de olho nos eventos adversos causados por desvios de qualidade, erros de medicação, inefetividade terapêutica, uso abusivo de medicamentos, intoxicações e interações medicamentosas e uso de medicamentos para indicações não aprovadas em registro, o chamado off-label (ou seja, quando a indicação do profissional de saúde diverge do que consta em bula). 

Nesse ponto, é necessário abrir parênteses para que todos, principalmente as pessoas não familiarizadas com esses conceitos, tenham plena compreensão do que estamos tratando. Reação adversa é, segundo a OMS, toda reação prejudicial ou indesejável, não intencional, que se apresenta após a administração de um medicamento. Esse medicamento deve ter sido administrado em doses utilizadas habitualmente para prevenção, diagnóstico ou tratamento de uma doença ou para modificar uma função biológica. É importante ressaltar também que a farmacovigilância estuda esses efeitos nos medicamentos e também nos fitoterápicos, hemoderivados, produtos biológicos e vacinas. 

Uma farmacovigilância eficiente é imprescindível para a detecção rápida de eventuais riscos associados a medicamentos e para a prevenção de eventos adversos. Com isso, profissionais de saúde e pacientes podem obter a melhor relação benefício-risco com o uso de um medicamento. 

Para se pôr em prática as atividades de farmacovigilância, são utilizados alguns recursos, como estudos epidemiológicos para o estabelecimento de causalidade entre o medicamento e a reação adversa, compilação sistemática e detalhada dos efeitos prejudiciais supostamente ocasionados pelo uso de medicamentos em determinados grupos de pacientes e a notificação espontânea, baseada na identificação da suspeita de reações adversas e o envio dessa informação a um organismo que a centraliza. Esse último ponto, devido à sua importância, será tratado na próxima matéria. Fique ligado aqui, em nosso portal, e em nossas redes sociais! 

Fonte: ANVISA (http://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/notificacao-de-evento-adverso-tudo-o-que-voce-precisa-saber)